INFLUENZA AVIARE AD ALTA PATOGENICITA'

EZIOLOGIA, EPIDEMIOLOGIA, DIAGNOSI, PREVENZIONE E CONTROLLO

EZIOLOGIA

CLASSIFICAZIONE DELL'AGENTE EZIOLOGICO

Virus della famiglia Orthomyxoviridae, genere Influenzavirus A.
Ad oggi tutti i ceppi ad alta patogenicità isolati sono risultati essere virus dell'influenza A sottotipi H5 o H7.

RESISTENZA AGLI AGENTI FISICI E CHIMICI

• Temperatura: Inattivato a 56°C in 3 ore; a 60°C in 30 minuti;
• Sopravvivenza: rimane vitale per periodi lunghi nei tessuti, feci e nell'acqua;
• Ph: inattivato a ph acido;
• Agenti chimici: Inattivato dagli agenti ossidanti, dai solventi dei lipidi, dal b-propiolattone;
• Disinfettanti: inattivato dalla formalina e dai composti dello iodio;
   

EPIDEMIOLOGIA

Altamente contagioso

OSPITI

• I ceppi di virus dell'influenza ad alta patogenicità sono stati ottenuti principalmente a partire da polli e tacchini;
• È ragionevole presumere che tutte le specie avicole siano suscettibili all'infezione;
  

TRASMISSIONE

• contatto diretto con secreti di animali infetti, in particolare le feci;
• mangime contaminato, acqua, attrezzatura e vestiario;
• uccelli acquatici clinicamente sani possono introdurre il virus negli allevamenti;
• uova contaminate e rotte possono infettare i pulcini nell'incubatoio ;
  

FONTI DEL VIRUS

• Feci, secrezioni respiratorie;
• Il virus ad alta patogenicità può rimanere vitale per lunghi periodi di tempo in feci infette, così come nei tessuti e nell'acqua;
  

INCIDENZA

• Il virus dell'influenza A apatogeno e a bassa patogenicità (LPAI) è cosmopolita.
• Il virus dell'influenza aviare A ad alta patogenicità (HPAI) con i sottotipi H7 e H5 è stato sporadicamente isolato da uccelli selvatici in Europa e altrove.
• Focolai dovuti HPAI sono stati registrati in Pennsylvania, USA negli anni 1983-84.
• Più recentemente si sono verificati focolai in Australia, Pakistan, e Messico.
• E' stato verificato che virus con sottotipo H5 a bassa patogenicità possono mutare e diventare ad alta patogenicità. Le infezioni da HPAI sono molto rare, e non dovrebbero essere confuse con quelle da virus a bassa patogenicità, che possono essere anche di tipo non H7 o H5.

DIAGNOSI

Il periodo di incubazione è di 3-5 giorni.

SEGNI CLINICI

• Forte depressione, inappetenza;
• Calo drastico dell'ovodeposizione;
• Edema della testa con rigonfiamento e cianosi della cresta e dei bargigli;
• Petecchie emorragiche sulla superficie degli organi;
• Morte improvvisa (con mortalità che può arrivare al 100%);
• L'isolamento del virus è necessario per una diagnosi definitiva;
  

LESIONI

POLLI

• Le lesioni possono essere assenti in casi di morte improvvisa;
• Forte congestione della muscolatura;
• Disidratazione;
• Edema sottocutaneo a livello della testa e del collo;
• Scolo oro-nasale;
• Forte congestione della congiuntiva, talvolta con petecchie;
• Eccessivo essudato mucoso nel lume della trachea, o grave tracheite emorragica;
• Petecchie a livello sternale, sulla sierosa e sul grasso addominale, nelle cavità interne e sulle sierose superficiali;
• Grave congestione renale alcune volte con deposizione di urati nei tubuli;
• Emorragie e degenerazione dell'ovaio;
• Emorragia della mucosa del proventricolo, particolarmente a livello della congiunzione con lo stomaco muscolare (ventriglio);
• Emorragie ed erosione del ventriglio;
• Focolai emorragici nel tessuto linfoide della mucosa dell'intestino.

Le lesioni nei tacchini sono simili in quelle dei polli, ma possono non essere così marcate. Anatre infette con HPAI e eliminatrici di virus possono non presentare segni clinici o lesioni.

DIAGNOSI DIFFERENZIALE

• Episodi acuti di colera aviare;
• Malattia di Newcastle da virus velogenico;
• Malattie respiratorie, in particolare laringo-tracheite infettiva.
  

DIAGNOSI DI LABORATORIO

Procedure di identificazione dell'agente:

Inoculazione di uova embrionate di 9-11gg. di pollo e seguite da:

• dimostrazione di emoagglutinazione;
• test dell'immunodiffusione per confermare la presenza del virus A dell'influenza;
• determinazione del sottotipo con antisiero monospecifico;
• valutazione della virulenza: si esprime attraverso l'indice di patogenicità intravenosa (IVPI) in polli di 4-8 settimane.
  

Test sierologici:

• test dell'emoagglutinazione e dell'inibizione dell'emoagglutinazione;
• test di immunodiffusione in agar-gel.

Campioni

Per gli esami virologici:

• tamponi tracheali e cloacali (o feci) per gli uccelli vivi, prelievo di un pool di diversi organi e feci per gli animali morti.
  

Per i test sierologici:

• campioni di sangue coagulato o siero

PREVENZIONE E CONTROLLO


Nessun trattamento

PROFILASSI SANITARIA

• evitare il contatto tra il pollame allevato e gli uccelli selvatici, in particolare con gli uccelli acquatici;
• evitare l'introduzione nell'allevamento di volatili di cui non si conosce lo stato sanitario;
• controllare il movimento delle persone;
• usare appropriate procedure di lavaggio e disinfezione;
• applicare la tecnica del tutto pieno- tutto vuoto e la formazione di gruppi della stessa età e sesso;

In caso di focolaio:

• abbattimento di tutti gli animali;
• distruzione delle carcasse e dei loro prodotti;
• lavaggio e disinfezione;
• vuoto sanitario della durata di almeno 21gg.
  
  

PROFILASSI MEDICA

In passato si considerava controproducente la vaccinazione contro l'HPAI, in quanto alcuni individui vaccinati possono comunque infettarsi e diffondere virus virulento.
A ogni modo nei recenti focolai in Pakistan e Messico, sono stati impiegati vaccini inattivati per contrastare la rapida diffusione della malattia.